0000013330 00000 n

0000009420 00000 n 0000008454 00000 n 0000014438 00000 n »ä»˜æ–‡æ›¸ã«è¨˜è¼‰ã•ã‚Œã¦ã„る禁忌，慎重投与，重要な基本的注意，重大な副作用等の【使用上の注意】を必ず確認すること。, 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には，治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。妊婦を対象とした適切かつ十分な比較試験が行われていない。］, 動物実験（ラット，ウサギ）では，母動物の曝露量が臨床用量（400mg／日）と同程度（ウサギ）又は２倍（ラット）で催奇形性は認められなかった。ラットの周産期及び授乳期に投与すると，母動物に毒性が発現する用量（曝露量で臨床用量の2倍に相当）で，産児に体重減少又は体重増加抑制が認められた。母動物の曝露量がヒトに400mg／日投与した場合の曝露量と同程度の用量では，産児に対する影響は認められなかった。, 本剤投与中に高ビリルビン血症が高頻度に発現することから，分娩前に追加検査及び代替治療の実施を考慮すること。［本剤を妊婦に投与した場合，新生児や乳幼児に生理的高ビリルビン血症の悪化及び核黄疸の発現がみられるか否かは不明である。］, 臨床試験については，定期的に試験成績を報告し，試験終了次第，可及的速やかに試験成績，解析結果を提出すること。, 今後，再審査期間の終了までは，国内で使用される症例に関しては，可能な限り重点調査施設の全投与症例を市販後調査の対象とし，患者背景，臨床効果，副作用，薬物相互作用等に関してデータの収集を行い，再審査の申請資料として提出すること。, 市販後，本剤の使用実態について詳細に調査を行い，他剤との併用における本剤の安全性，有効性に関する情報収集を実施し，定期的に報告すること。, 治療にあたっては，薬剤に関する科学的なデータを収集中であること等，患者に十分な説明を行い，インフォームド・コンセントを得るよう医師に対して要請すること。. �������1�!l�H��JC�VVF����[X����WA�c�+�����&�20���w^� �����'��忈+�@,��/ 0000001036 00000 n 0000141116 00000 n

0000002585 00000 n h�b``�f``Rg`f`�Pab@ !& ���� �� `62�1^g �f��,�6�..r���%��p�,_��#�f PE�iF 20 �5� 0000014550 00000 n 72 0 obj <>stream h�|�I�\GrF������. 0000306308 00000 n

リライ アタック 添付 文書.

0000284773 00000 n メント、歯科用支台築造材料の添付文書等に記載の使 用方法を参照すること。 c. 作業中には水分、血液、唾液などの汚染を防ぐように すること。 d. 過酸化水素水、その他の消毒剤、EDTAを含む溶液な どを使用しないこと。接着力低下や硬化反応阻害を招 取扱説明書を必ず参照する: 作成又は改訂年月 **2019年12月（第6版） *2018年11月（第5版） 承認・届出等. 77 0 obj <>/Filter/FlateDecode/ID[<6067A17D308A8F42833D07A6E63523D1><026BE6F8D4A2644698183873D2897C68>]/Index[64 20]/Info 63 0 R/Length 83/Prev 997018/Root 65 0 R/Size 84/Type/XRef/W[1 3 1]>>stream hެ�Aj�0E�2'�hdE�!7-Y�1vw���%$���@{�JNV�"����|���L��)�J�b�S� Nchq��3�7�+��;�����a����e���5欥���u�Sˢ4D��L����S1G��X��Ww�ׯ��2�X�a=|����ֿz���`J

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0 xref endstream endobj 65 0 obj <> endobj 66 0 obj <>/ExtGState<>>>/Rotate 0/TrimBox[0.0 0.0 907.087 453.543]/Type/Page>> endobj 67 0 obj <>stream リライアンス 4-フロント sg. 0000172015 00000 n

届出番号. %PDF-1.4 %���� 0000016357 00000 n 0000002187 00000 n

リライエックスtm ベニアセメントペーストの添付文書に従っ てください。 《使用方法に関連する使用上の注意》 未切削のエナメル質の場合は、通法に従いエナメル質を清 掃し、リン酸エッチングゲルで15秒間エッチングし、十分 に水洗後、乾燥すること。 0000040871 00000 n 添付文書の17.1.1及び17.1.2の内容、臨床試験における対象及び除外基準については、本資材ではp.22-30をご参照ください。 5.1 本剤は、アンジオテンシン変換酵素阻害薬又はアンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬から切り替えて投与すること。 %%EOF 0000024793 00000 n 0000002319 00000 n xref 0000001314 00000 n

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0000001665 00000 n 製剤写真付きの添付文書を、疾患別処方ランキング、適応症から検索する事ができます。pc版では相互作用チェック、飲食品相互作用チェック、薬価比較など医療者にとって便利なツールが揃っています。 %%EOF

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hެ�Mk�0����'ca ���=�.ڛx�iY���.������BK��a��. 0000006108 00000 n 10 0 obj <> endobj %PDF-1.3 %���� H��Wˎ���W�t�(깞�W �"�1���Lr���9�,UWu�wua�ӧ$Q|��2�9e]rҹ���V���������4�=~?���?�47O?l��m����d�m�T�⒥���2q��K�%�>_�w]zksZZɳh\Z�Y�����`hۗ���K߾�R�V�%��~d�_N?M?�q�7�v�|P=/�q}���U�SLe��2N1���~'ڡ;l�Tܾ���L�m��������,8�B�� n��!P.I�a����M4 �i�v� ��{�n�j��a�w�u� a�#%�c�����.HD~V�S��� �(��=ҵyIݾ"V�S�:��#�@�r�T��]�4�R�*�MΖ%���� �e��O�Tq'�א�Gb�λ�3w�%�� ������lՎ�n�֒V�L����f�}����=�Ő6R",H}S!o 0Q �2�f��ZP�.�9A�������~^�J���lb!��oa����L�O�"����)_6����a��]C�i��R�+��F} ��.��q(�I�lJ��=ۀu�wś�.j@\�#����]�W��R�b{X2�\A�:�Q��70���.�AK��w$%�N'��y�⊒r�B�-j���t�m_r�[�W�#�R�o���H#`D^�eE��"�0���Q�આ���{vbf�ҍ��-b k�2 �X������pl�Y���}�P1��

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0000305973 00000 n 0000001176 00000 n エンレスト錠®の用量については添付文書上は以下のようになっている。 6.

0000002967 00000 n 用法及び用量 通常、成人にはサクビトリルバルサルタンとして 1 回 50mg を開始用量として 1 日 2 回経口投与する。 endstream endobj startxref

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2020 年6 月29 日 製造販売： ノバルティス ファーマ株式会社 *効能又は効果に関連する使用上の注意並びに用法及び用量に関連する使用上の注意 は、添付文書をご覧下さい。 endstream endobj 57 0 obj <>stream

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trailer ルルアタックexの特徴 のどの痛み、発熱などのつらいカゼ症状にすぐれた効果をもつ8種の成分を配合した総合かぜ薬です。 1.2つの抗 炎症 成分トラネキサム酸、イブプロフェンが、つらいカゼ症状のもととなる炎症をおさえ、のどの痛み、熱などにすぐれた効果を発揮します。

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